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태국 화장품 수입업체 요건: 필리핀 FDA 설명 가이드

태국 뷰티 제품의 첫 번째 출하가 적발되는 대부분의 경우는 상품이 잘못되었기 때문이 아니라 서류 미비 때문입니다.

T편집: ThaiNex· 6 분 소요
태국 화장품 수입업체 요건: 필리핀 FDA 설명 가이드

태국 뷰티 제품의 첫 번째 출하가 적발되는 대부분의 경우는 상품이 잘못되었기 때문이 아니라 서류 미비 때문입니다. 필리핀 FDA 하에서의 태국 화장품 수입업체 요건은 두 가지 별도 계층으로 나뉩니다. 귀사가 수입할 수 있도록 하는 라이선스와 각 개별 제품을 판매할 수 있도록 하는 통지입니다. 이 두 가지 중 어느 것이 부족한지 아는 것이 보통 통과하는 출하와 창고에 머물러 있는 출하의 차이를 결정합니다. 본 가이드는 두 계층 모두, 태국 공급업체가 제공해야 할 사항, 그리고 신규 수입업체가 가장 자주 막히는 부분을 설명합니다.

규제 기관이 수입업체로 취급하는 자

먼저 정해야 할 사항은 법적으로 누가 상품을 들여오는지입니다. FDA는 방콕에서 여행가방을 들고 집에 가져오는 구매자를 규제하지 않습니다. 필리핀에서 화장품을 상업적으로 수입, 유통 또는 판매하는 법인을 규제합니다. 그 법인은 다른 무엇보다도 먼저 서류상으로 존재해야 합니다.

실제로는 이것이 등록된 사업 – DTI 등록이 있는 개인사업자, 또는 SEC 등록이 있는 파트너십 또는 법인 – 과 함께 따라오는 지역 허가를 의미합니다. 이미 준수하고 있는 현지 유통업체로부터 구매하는 재판매자는 태국 공장 또는 무역회사에서 직접 수입하는 사람과는 매우 다른 위치에 있습니다. 두 번째 경우는 전체 준수 부담을 귀사에게 놓습니다.

이것은 실질적인 이유로 중요합니다. 많은 판매자는 이미 서류를 보유하고 있는 필리핀 유통업체를 통해 소량을 구매하여 시작한 후 거래량이 증가하면 직접 수입으로 전환합니다. 이러한 전환은 단순한 상업적 결정이 아닙니다. 규제 기관에 답변해야 하는 사람을 변경합니다. 한 모델에서 다른 모델로 이동하기 전에 어느 허가를 이제 자신의 이름으로 필요로 할지, 그리고 상류의 누군가에 의존하지 않을지를 지도합니다. 세부 사항과 온라인 포털은 시간이 지남에 따라 변경되기 때문에 여기의 모든 사항을 참고로 취급하고 필리핀 FDA에 직접 현재 요건을 확인하십시오.

태국 화장품 수입업체를 위한 필리핀 FDA 요건의 두 계층

**계층 1은 회사 라이선스입니다.** 이것은 귀사가 규제 제품의 수입업체 또는 유통업체로 운영할 수 있는 인가입니다. 특정 항목이 아닌 귀사 및 귀사 부지에 부착됩니다. 신청서는 일반적으로 사업 등록 증명, 보관 시설 세부 사항 및 규제 문제를 담당하는 적격 담당자를 요구합니다. 없으면 개별 제품 신청은 어디로도 가지 않습니다.

**계층 2는 제품 통지입니다.** ASEAN 체계의 화장품은 일반적으로 의약품처럼 승인되지 않고 통지됩니다. 제품 신원, 전체 성분 목록, 제조업체 세부 사항 및 라벨링을 제출하면 특정 제품에 대한 통지 기록을 받습니다. 모든 구별되는 제품과 많은 경우 모든 구별되는 변형은 자신의 기록이 필요합니다.

순서가 중요합니다. 라이선스가 먼저 오고 통지는 그 아래에 있습니다. 신규 수입업체는 회사 라이선스가 여전히 보류 중인 동안 제품을 통지하여 신청을 완료할 수 없다는 것을 나중에 발견하려고 시도하는 것으로 자주 지름길을 시도합니다. 두 단계가 순서대로 실행되도록 계획하고 그 순서를 구매 계획에 포함시키십시오. 용기를 먼저 주문하고 나중에 서류를 정렬하는 대신입니다.

두 번째 함정: 통지 보유자는 태국 제조업체가 아니라 귀사입니다. 나중에 같은 제품 이름에 대해 공급업체를 변경하는 경우 기록은 단순히 전달되지 않습니다.

태국 화장품 수입업체를 위한 필리핀 FDA 요건의 두 계층 — thai cosmetics importer requirements philippines fda

태국 공급업체에게 요청할 사항

귀사의 신청은 그 뒤의 서류만큼만 좋으며, 거의 모든 서류는 제조업체 측에서 나옵니다. 주문을 하기 전에, 상품을 포장한 후가 아니라 이들을 요청하십시오.

  • **INCI 형식의 전체 성분 목록**, 규제 기관이 요청하는 경우 백분율 포함. 상자 뒷면의 마케팅 성분 목록으로는 충분하지 않습니다.
  • **판매 자유 인증서 또는 이에 상응하는 것**, 제품이 태국에서 합법적으로 판매되고 있음을 보여줍니다.
  • **제조업체 세부 사항 및 GMP 증거** 실제로 상품을 생산한 공장의 경우, 이는 항상 송장에 있는 회사 이름이 아닙니다.
  • **라벨링을 위한 아트워크 파일**, 따라서 필리핀 시장을 위해 추가해야 할 사항을 확인할 수 있습니다.
  • **상업 문서**: 송장, 포장 명세서 및 ASEAN 무역 협정에 따른 우대 관세 처우를 요청하려는 경우 원산지 증명서.

**태국 제품 도매**의 출처를 평가할 때, 서류 준비 상태는 가격만큼 선택 기준입니다. 이미 **태국 스킨케어**를 수출한 공급업체는 일반적으로 표준 팩에서 이러한 파일을 준비할 것입니다. 주로 국내 시장에 판매하는 파일은 이를 조립하는 데 몇 주가 필요할 수 있으며, 그 지연은 귀사의 출시에 착륙합니다. 이미 수출하는 제품에 대한 샘플 문서 팩을 보도록 요청하십시오.

제품 범주가 서류를 변경하는 방법

태국 뷰티 통로에서 판매되는 모든 것이 규제 용어의 화장품은 아니며, 그 구별은 어느 경로를 신청할 것인지를 결정합니다. 경계는 보통 제품이 무엇을 청구하는지와 무엇을 포함하는지에 따라 달라집니다.

클렌저, 보습제, 자외선 차단제, 샴푸 또는 립스틱은 일반적으로 화장품으로 처리됩니다. 상태를 치료한다고 주장하거나 치료적 사용과 관련된 수준에서 활성을 포함하는 제품은 상당히 더 무거운 다른 범주로 분류될 수 있습니다. **태국 허브 제품**, 향기보다 완화를 위해 마케팅되는 제품은 고전적인 회색 영역입니다. 보충제, 흡입기 및 전통 의학으로 배치된 모든 것도 마찬가지입니다.

수입업체가 가장 많은 시간을 잃는 곳입니다. 그들은 혼합 분류를 작성합니다 – 일부 스킨케어, 일부 약초 항목, 몇 가지 간식 – 그리고 한 신청 경로가 많은 것을 커버한다고 가정합니다. 그렇지 않습니다. 각 규제 범주에는 자신의 신청 경로, 자신의 증거 요구 사항 및 자신의 처리 대기열이 있습니다.

실질적인 수정은 약속하기 전에 의도한 분류를 범주별로 정렬하고 청구에 대해 정직하는 것입니다. 제품이 치료 청구 때문에만 실행 가능한 경우 다른 추적에 속함을 수용하십시오. 그 청구 없이도 화장품으로 작동하는 경우 현지 마케팅 텍스트를 적절히 조정하고 신청을 간단하게 유지합니다. 추측하기보다는 기관에 경계 케이스를 확인하십시오.

제품 범주가 서류를 변경하는 방법 — thai cosmetics importer requirements philippines fda

출하가 실제로 막히는 곳

몇 가지 실패 패턴이 충분히 자주 반복되어 이름을 지을 가치가 있습니다.

**결코 지역화되지 않은 라벨링.** 필리핀 준수 정보 – 제품 이름, 기능, 성분, 제조업체 및 수입업체 세부 사항, 배치 및 만료, 원산지 – 가 없는 태국어 포장은 국경과 소매 검사에서 문제를 초대합니다. 라벨이 배송 전에 태국에서 적용되는지 또는 도착 후 보세 시설에서 적용되는지 조기에 결정하십시오. 왜냐하면 그 결정은 공급업체에 브리핑하는 방식에 영향을 미치기 때문입니다.

**다른 변형을 다루는 통지.** 한 가지 음영 또는 한 가지 크기를 통지했고 공장이 다른 것을 배송했습니다. 기록은 이를 포함하도록 확장되지 않습니다.

**송장과 상품 사이의 불일치.** 상자에 있는 것과 일치하지 않는 상업 문서의 설명, 수량 또는 HS 코드는 쿼리를 생성하고 쿼리는 저장 시간을 생성합니다.

**도착 시 짧은 유통 기한.** 도착하기 전에 합성기에서 몇 달을 소비한 상품은 거의 생명이 남지 않은 상태로 도착합니다. 이것은 규제적이지 않을 때도 상업적 문제입니다. 도착한 후가 아니라 배송 전에 제조 날짜를 요청하십시오.

**발송인이 준수를 처리한다고 가정합니다.** 화물 발송인은 상자를 이동하고 세관 항목을 제출합니다. 제품 준수는 통지 보유자인 귀사와 함께 있습니다. 첫 번째 출하가 이동하기 전에 누가 무엇을 하고 있는지를 서면으로 명확히 합니다.

반복할 수 있는 출시 순서 구축

첫 번째 제품이 통과하면 목표는 모든 것을 다시 발견하지 않고 다시 실행할 수 있는 순서입니다. 작업 가능한 순서는 다음과 같습니다.

1. 사업을 등록하고 수입업체 또는 유통업체로서 회사 라이선스를 확보합니다. 2. 좁은 초기 분류를 단축 – 다섯 개 범주에 걸쳐 30개가 아닌 한 범주에서 한 줌의 제품. 3. 공급업체로부터 문서 팩을 수집하고 주문하기 전에 알림 요구 사항과 비교하여 확인합니다. 4. 제품 알림을 신청하고 쿼리를 해결합니다. 5. 정중한 첫 번째 출하를 주문하고, 라벨링 및 문서가 상품과 정확히 일치하는지 확인하고, 각 제품에 대한 완전한 파일을 유지합니다. 6. 그 다음에만 범위를 넓히십시오. 동일한 문서 체크리스트를 재사용하십시오.

이미 필리핀 시장으로 수출하는 출처와 함께 작업하면 단계 3를 상당히 단축합니다. 왜냐하면 파일이 사용 가능한 형식으로 존재하기 때문입니다. **ThaiNex**는 브랜드된 태국 제품을 소싱하는 구매자를 위한 한 가지 옵션이며, 제조업체와 직접 거래하거나 thaimost.com과 같은 검증된 공급업체 마켓플레이스를 사용합니다. 어느 경로가 적합한지는 원하는 범주와 프로세스 중 얼마나 많은 부분을 직접 실행하는지에 따라 달라집니다. 어느 것을 선택하든, 문서와 통지는 귀사의 책임으로 남아 있으므로 첫 번째 주문부터 귀사 자신의 파일을 구축하십시오.

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FAQ

자주 묻는 질문

라이선스가 있어야 제품을 통지할 수 있나요?

일반적으로 네. 수입업체 또는 유통업체로 운영할 회사 라이선스는 기초이며 제품 통지는 그 아래에 있습니다. 회사 라이선스가 아직 보류 중인 동안 제품을 통지하려고 시도하면 보통 신청을 완료할 수 없습니다. 계획을 세우기 전에 필리핀 FDA에 현재 순서를 확인하십시오.

태국 공급업체가 나를 대신해 통지를 신청할 수 있나요?

통지는 일반적으로 시장에 제품을 배치하는 책임이 있는 현지 법인, 즉 귀사가 보유합니다. 공급업체는 신청을 지원하는 기술 문서(성분 목록, 판매 자유 인증서, 제조업체 세부 사항)를 제공하지만 기록과 책임은 필리핀 측에 남습니다.

모든 음영과 크기가 자신의 통지가 필요한가요?

기관이 해당 범주에 대해 명시적으로 그룹화를 허용하지 않는 한 각 구별되는 제품 프레젠테이션을 자신의 기록이 필요한 것으로 취급하십시오. 음영, 크기 및 제형 변형은 자주 별도 항목으로 취급됩니다. 신청하기 전에 해당 제품에 대한 규칙 그룹화를 기관에 명확히 하십시오. 왜냐하면 여기서 추측하면 나중에 재작업이 생기기 때문입니다.

통지가 완료되기 전에 판매하면 어떻게 되나요?

유효한 통지 없이 규제 제품을 판매하면 집행 조치, 제품 압수 및 벌금에 노출될 수 있으며, 온라인 마켓플레이스는 나열하기 전에 점점 더 준수 증명을 요청합니다. 더 안전한 방식은 재고 도착이 아닌 신청 완료에 마케팅 출시 시간을 맞추는 것입니다.

본 콘텐츠는 ThaiNex 팀이 정보 제공 목적으로 작성했습니다. 일부 링크는 추천 파트너로 연결될 수 있습니다.

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